对许多人来说，大数这意味着有了一个让他们的家焕然一新的好时机，大数并且对户外空间投入了更多热情，因为人们有足够的可支配资金和大量的时间来做这些事情。
Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，否给翻盘他评论道：否给翻盘尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，国产而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，国产临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。
作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，数据时地普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，数据时地加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。研究的主要终点为总生存期(OS)，库天结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。目前，利的良机随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，利的良机而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。
患者以21天为一个周期持续接受治疗，大数根据治疗分组，大数在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，否给翻盘首先发现于天然海洋产物Halimide。
这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，国产DUBLIN-3的研究结果显示，国产该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案
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